![]() |
|
Home | CODA | Stichting CODA | DOHK | Nieuws | Agenda | Veelgestelde vragen | Publicaties |
Dovengeschiedenis| Levensverhalen | Door CODA's | Contact |
Levensverhalen

CODA Felix van Dijk
Hoi, ik ben
Felix van Dijk en ben 36 jaar en kind van dove ouders. Sinds een half
jaar weet ik dat ik een CODA ben (child of deaf adults). Ik kwam er
achter doordat ik enige zaken voor mijn moeder moest regelen bij BDDS
(Bureau Dienstverlening Doven en Slechthorenden) waar iemand mij
attendeerde op een artikel over CODA kinderen, dat 10 jaar
geleden geschreven is. In eerste instantie voelde ik mij er een beetje
vreemd onder omdat ik er nooit van gehoord had en mijn ouders ook niet.
Toen ik het
artikel las herkende ik enorm veel van de verhalen van andere
CODA’s omdat die veel overeenkomen met mijn leven. Bijvoorbeeld,
toen ik ongeveer 4 jaar oud was kregen wij een telefoon en konden mijn
ouders met onze hulp (mijn broer en mijn zusje) via die telefoon
communiceren met de buitenwereld. Dit betekende voor ons contact
met dokter, tandarts, verzekering etc.
Een
behoorlijke verantwoordelijkheid dus want mijn ouders konden niet
horen wat wij aan de telefoon zeiden, dus dit moest wel goed gebeuren.
Een ander voorbeeld is wanneer we in een winkel bij de kassa
stonden en de juffrouw aan de kassa vroeg om wisselgeld dan
moesten wij het vaak vertalen omdat mijn ouders de
caissière of de caissière mijn ouders niet begrepen. Zo
zijn er tal van voorbeelden te noemen. Wat ik hiermee wil
aangeven is dat je als kind van dove ouders je ouders als kinderen
ervaart, want je moet vaak voor hun zorgen als het gaat om communicatie
en dingen regelen. Dit zorgt voor een vroege zelfstandigheid maar ook
op jonge leeftijd grote verantwoording. Goed voor later maar niet
altijd prettig als je jong bent. Ik weet nog als ze me iets vroegen,
dat ik wel eens dacht: “nee hè, weer wat
regelen”. Wat ik ook vaak hoorde was, wij zijn doof en worden
altijd achter gesteld (wat ook zo is) alleen wij konden daar niks aan
doen en je voelt je toch schuldig!
Mijn moeder
komt uit Aruba en sinds haar 7e is ze al in Nederland omdat ze
gebarentaal moest leren. Wat ik zo enorm in haar bewonder is dat zij
als klein doof negroïde meisje (in die tijd) de grote oversteek
heeft gemaakt en bij een pleeggezin werd ondergebracht, in een totaal
vreemde wereld. Mijn moeder is iemand die zich niet door haar doofheid
wil laten belemmeren, maar ze heeft natuurlijk wel te maken met
belemmeringen omdat bijvoorbeeld niet alle beroepen voor haar mogelijk
zijn. Toch heeft ze er wel altijd iets van gemaakt en was ze altijd aan
het werk. In haar werk kon je haar niet negeren als horende want ze
spreekt je gewoon aan en ze zorgt dat ze contact heeft. Mensen die niet
bekend zijn met doven weten vaak niet hoe ze hiermee overweg moeten
gaan en negeren ze dus…
Mijn moeder staat dus ondanks haar doof zijn positief in het leven.
Wanneer wij
als kind op de dovenclub in Groningen kwamen werden we direct opgenomen
als één van het geheel en dat was fijn. Doven zijn
directer in het uiten van wat ze vinden. Er is minder etiquette, meer
mens dus en dat spreekt mij enorm aan.
Wat ik mij
achteraf ook realiseer is dat ik mij wel eens geschaamd heb, omdat ik
met een groep doven op vakantie was bijvoorbeeld en dat er een dove
persoon bij was met een enorm zware stem. Als hij zei van
“hé” dan hoorde je dat voor je gevoel een kilometer
verderop nog en dan zag je mensen kijken van “wat heeft die
nou..” Nu ben ik er trots op dat ik met doven kan communiceren en
nogmaals dat vind ik prettiger dan met horenden.
Wat ik als
kind van dove ouders enorm heb gemist is ondersteuning krijgen bij
studie en beroepskeuze. Natuurlijk werd er gezegd dat school belangrijk
is en dat je het beste dokter of piloot kon worden. Maar nuance in
dingen die gezegd worden zijn er niet, voorbeeld was er niet en de
motivatie waarom ik het e.e.a. zou moeten doen ook niet, immers ze
hebben het zelf niet ervaren, spijtig genoeg. Maar voor mij wel funest
(misschien is dit alleen mijn ervaring) en dus kwam er in eerste
instantie van school dus niet veel terecht. Uiteindelijk gelukkig wel.
In het
artikel waar ik in het begin over vertelde stond ook dat CODA kinderen
vaak als leraar of lerares aan het werk gaan daar ze communicatief
vaardig zijn en altijd zaken hebben moeten herhalen (engelen geduld
dus..), dit is een pré voor het lesgeven.
Nadat ik
allerlei baantjes had gehad kwam ik in het verkoopvak terecht. Daarna
werkte ik als zelfstandige bij een heftruckopleidingscentrum. Ik merkte
dat ik naast verkoop lesgeven enorm leuk vond om te doen. Maar vooral
de mensen die je tegen komt en de diversiteit trok mij aan. De kick was
voor mij altijd weer om iedereen op één lijn te krijgen,
immers de mensen werden door hun baas gestuurd terwijl ze soms 25 jaar
ervaring op de heftruck hadden. Dus niet gemotiveerde mensen heb ik
vaak gezien. Aan het eind van de dag gingen ze met een lach weg.
Achteraf gezien merk ik dus hoe belangrijk mijn jeugd hiervoor is
geweest want als mensen binnenkwamen keek ik direct naar hun
non-verbale gedrag en wist direct hoe het ervoor stond. Daar ging ik
tijdens de les dusdanig mee om dat ik ze toch in de juiste stemming
kreeg. Als kind van
dove ouders ben je meer alert op non-verbale communicatie, omdat je let
op gebaren en expressie om doven te kunnen begrijpen. Het heeft dus ook
voordelen.
Een aantal
jaren geleden dacht ik bij mij zelf (terwijl ik in het internet vak
zat) er moet toch iets te doen zijn voor doven op het internet, iets
met tv en gebaren. Een half jaar
geleden heb ik daadwerkelijk de stap gemaakt samen met vrienden en
familie met doventv.nl en we hebben tijdens de avonduren veel gewerkt
en ben daar zeer blij mee temeer we met verschillende organisaties
contact hebben en merk hoeveel behoefte er is aan actuele informatie
maar vooral begrijpbare informatie. Natuurlijk staat er informatie op
het internet voor doven maar wat mij betreft veel te gefragmenteerd en
te weinig interactief. Niet dat wij
denken dat wij het beter kunnen maar we probeer er wel iets aan bij te
dragen zodat wij onze dove en slechthorende medelanders van nuttige
informatie kunnen voorzien. Hierbij vinden wij het belangrijk om doven
en slechthorenden mede zelf aan te laten geven waarover zij over
geïnformeerd willen worden en waar opnames over gemaakt zouden moeten
worden.
Nou ik hoop
dat ik met mijn verhaal andere CODA's ertoe kan bewegen om meer
bekendheid hieraan te geven en informatie te kunnen delen. Ik nodig
andere CODA‘s dus ook uit om hun ervaringen te mailen naar
www.info@doventv.nl.
Vriendelijke groeten,
Felix van Dijk.